第965章 新藥和仿製藥

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癌症又名惡性腫瘤，是100多種疾病的統稱。

現在人們是談癌色變！

一旦患上之後，生命就開始進入到倒計時。

也是有癌症患者被治癒的，經常是有聽到說，某某患了癌症之後，直接就放棄治療，看淡了生死，醫生說只有幾年可活，可都十幾二十年，人家依舊活蹦亂跳。

生病了，保持一個愉快的心情，對於病症的治療很是有利的。

或者說，人體本身是有著一個調節機制，而想要啟用這個機制，心情愉悅好像挺是重要。

哀莫大於心死！

一旦心裡面沒希望了，整個人的精神氣很快就會散掉，然後病懨懨的。

“澤普替尼是我們最新研發的強效布魯頓氏酪氨酸激酶(btK)抑制劑。經過兩年多的研發，我們在500多個化合物當中，選定了最終候選分子，編號為bGb-3111。”

陳懷慶好奇的道：“布魯頓氏酪氨酸激酶是什麼東西？”

這種專業性的詞語，每一個字都是知道，可是一旦連起來之後，就完全的懵逼。

“布魯頓氏酪氨酸激酶是b細胞受體(bcR)訊號通路的關鍵調節因子，參與b細胞的增殖、運輸、趨化和黏附，在不同型別的血液系統惡性腫瘤中廣泛表達。”

陳懷慶：“也就是說，這個藥，針對的是那什麼b細胞瘤？”

“b細胞淋巴瘤。”

陳懷慶點了點頭，雖然沒太聽明白，但是已經不重要了。

反正就是知道，這藥針對某一種疾病，能夠有很好的療效和安全性，就是可以了。

藥物現在不僅僅得要有療效，還得要講究安全性。

藥物是拿來治病救人的，病沒有治好，反而讓病人躺闆闆了，那就不好了。

實際上，有些，針對某些疾病，有著極其強的效果，甚至有著些藥到病除的效果。

可是，這種藥又是有另外的一個問題，那就是副作用太大。

如此的話，自然就是得要慎重的用，甚至直接將這種藥就淘汰掉。

“什麼時候能夠上市？”

“現在已經進入到臨床階段，想要正式上市的話，可能需要一零年的時候。”

新藥實驗是一個很嚴謹的事情，墨塔生物醫藥集團每年有著無數的新藥進入到臨床階段。

但是，這些進入到臨床階段的新藥，能夠順利上市的，佔比相當的少。

全球範圍內，米國是製藥業最發達的國家。

所以也就造成了FdA成為了全球藥品的風向標，凡是能夠透過FdA認定的藥品，在全球範圍內上市，基本上就沒有了任何的障礙。

這就叫做掌握了標準。

理論上面來講，掌握了行業標準之後，將會讓自身處於一個競爭的絕對優勢地位。

可以透過不斷的提高標準，來打擊後來者。

後來者在技術上面，肯定需要一定時間的追趕。在追趕期的話，很難實現盈利的，會不斷的虧損。

如果追趕期過長，虧損將會極其嚴重。

作為企業來講，過多的虧損，是損害其利益的。

可要是咬牙渡過了追趕期，在技術上面趕上了先行企業，那麼肯定就開始進入到盈利期。

如果實現了技術的超越……

情況又是大為不同了。

陳懷慶：“現在，我們是研發出來了，上百種新藥了吧？”

“是的，124種！”

124種批准上市的新藥，包括35種中成藥。

中西醫結合是一個大趨勢。

中醫有很多的東西，被一些庸醫和心術不正之人給搞成了神神叨叨