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說完也不等人家應聲，趕緊就轉身走了。

推開會議室的門，就聽神內的張主任調侃道：「小莫你這也太忙了，大忙人吶，回來幾個月了，還沒發聘書？」

科室主任當然想手底下個個都是副高正高，穆主任也想，但是，「一個蘿蔔一個坑，這不得院裡給我們指標麼。」

莫隨笑著點點頭，問道：「那……各位主任，咱們開始？」

「小莫你先匯報一下病歷。」穆主任道。

莫隨是主管醫師，小長生的病情他是最清楚的，病史匯報結束，他把自己最關心的問題擺出來，問各位上級：「造血系統的問題，和中樞神經、周圍神經、肌肉系統的問題，它們之間是否具有從屬關係？」

張主任道：「中樞性腦損傷確實會讓患者出現腱反射減弱甚至消失，但不會持續這麼長時間，這都幾年了。」

「那周圍性神經病變呢？」

「周圍性神經病變的受累範圍又沒那麼廣泛。」

血液科的楊主任一直在翻外院的檢查資料，翻到一頁，停了下來，問道：「小莫，這個小孩做過基因檢測？」

穆主任也剛好看到那裡，接話道：「還是查的貧血基因，結果是正常的啊。」

劉琳和莫隨對視一眼，點頭道：「所以我和小莫都猜測，在再障和其他症狀之上，是不是還有另一個病暫時還沒有被我們發現。」

這個猜測是很有可能的，楊主任道：「如果是這樣，就應該把最終病因找出來，治療病因，否則我怕骨髓移植會治標不治本。」

倒也不是不能移植，但是，「代價太大了，首先費用就要二十萬，還有術後的持續治療，萬一有嚴重的排斥反應，或者其他併發症，這個孩子的身體抵抗力不太好，風險很大。」

穆主任看著兩位老同事，問道：「我們也想啊，請你們來，就是想問問有沒有辦法嘛。」

張主任把檢查結果翻到底，沒發現其他的基因檢測結果，「既然貧血的基因檢測結果正常，那你們再查一個神經系統的基因檢測，我懷疑根源可能在那裡。」

大家都好奇地看向他。

他一攤手，「我就是懷疑，覺得是不是小孩的延髓功能有影響，有一個病你們可能都沒想到，叫進行性橋延性麻痺綜合徵，患者的主要症狀是感音神經性耳聾、延髓功能障礙以及重度泛發性肌無力和肌萎縮，這孩子不是呼吸功能不全和走不了路麼，剛好，在這個病的症見裡了。」

在場除了他，其他都是兒科或者血液科的，對神經科疾病的瞭解僅限於腦梗一類常見病，聽得兩眼一抹黑。

張主任抱著手臂往椅背上一靠，「常染色體隱形遺傳疾病，你們先查吧，查出來病因再說治療的事。」

頓了頓，他又嘆口氣，「等我回去翻翻文獻，由頭緒了聯絡小莫。」

莫隨連忙道謝，心裡多少鬆口氣，「我明天就跟家屬溝通基因檢測的事。」

送各位主任出了會議室，莫隨都忍不住露出輕鬆的笑容來，總算有了頭緒，哪怕還沒有定論，起碼是個希望啊。

從病房走廊上跑出來一個穿著病號服的小不點，護士哎喲一聲，問她：「米米，你怎麼跑出來了，阿姨呢？」

重症肺炎入院的小傢伙，爸媽和爺爺奶奶都是超級大忙人，隔天來看她，陪護的只有帶大她的保姆阿姨。

小傢伙抬頭看向護士，奶聲奶氣地應：「去噓噓了喲。」

哦，懂了，偷偷溜出來的。

穆主任怕她跑丟了，扭頭問：「誰管的床？」

莫隨送了兩位主任上電梯，回頭一看小傢伙就頭大，硬著頭皮應：「主任，是我的50床。」

說完沖小傢伙招手，「米米，來，我帶你回病房，